En Laboratorio Behrens nuestra prioridad es la salud y el bienestar de los pacientes. Por eso, nos comprometemos con la farmacovigilancia, la base esencial para garantizar la seguridad de todos nuestros medicamentos. La farmacovigilancia es la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos, o cualquier otro problema relacionado con ellos (OMS, 2002)

Un evento adverso es cualquier suceso médico desafortunado que se presenta en un paciente al que se le administra un medicamento, sin que necesariamente tenga una relación causal con este. Por otro lado, una reacción adversa a un medicamento (RAM) es un efecto nocivo y no deseado que se atribuye a la administración del fármaco en dosis normales.

• Identificar nuevos riesgos: Descubrir efectos secundarios no conocidos durante los ensayos clínicos.
• Evaluar la relación beneficio-riesgo: Asegurarnos de que los beneficios de un medicamento sigan superando sus riesgos.
• Actualizar la información de seguridad: Mejorar los prospectos y las etiquetas de los medicamentos para proteger a los pacientes.
• Contribuir a la salud pública: Compartir información con las autoridades sanitarias para tomar decisiones informadas a nivel nacional e internacional.

• Profesionales de la salud: Médicos, farmacéuticos, enfermeras u otro personal de salud.
• Pacientes y sus cuidadores: Quienes experimentan u observan cualquier efecto adverso (consultar primero con el médico tratante)
• Personal de la industria farmacéutica.

Para reportar un evento adverso de productos de Laboratorio Behrens, por favor completa nuestro formulario en línea. Toda la información suministrada es confidencial y se maneja con la máxima discreción.

Para más información puede contactarnos directamente:

• Contacto de Farmacovigilancia: atc@labbehrens.com